隨著生物潔凈室應用日益廣泛，各國又陸續制定出許多針對不同應用場合的標準，如在藥品生產領域的GMP標準等。GMP(GoodManufacturingPractice)是一套適用于藥品生產質量管理的規范。自美國1962年率先頒布了GMP后，各國相繼頒布實施GMP制度。1982年，由我國中國醫藥工業公司制定了《藥品生產管理規范》，通過實施，經多次修訂于1999年由國家藥品監督管理局正式發布了我國現行的GMP(見表1—5)。指出：雖然作為質量管理規范的GMP標準并不僅僅是針對空氣潔凈技術和等級的標準，但空氣潔凈技術是GMP凈化車間實施的一個必要條件。

除此以外，還有針對潔凈手術室、生物安全潔凈室(實驗室)、動物飼養房等眾多的標準，可參閱專門文獻了解相關標準的具體情況。潔凈度等級標準是潔凈室設計的依據，同時也是工程驗收的標準。對于測定各級別所需的測點數量、采樣量，都根據統計規律做出了具體規定。

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